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El 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta a unas 58.000 personas en España.

El 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta a unas 58.000 personas en España.

A pesar de los avances en tratamientos en los últimos 30 años, persisten desafíos en el acceso a la rehabilitación y la financiación de asociaciones de apoyo. Caridad Peregrín, presidenta de la Asociación Granadina de Esclerosis Múltiple, señala que el acceso a la rehabilitación pública es limitado. Las asociaciones tienen que recurrir a fondos propios para ofrecer servicios esenciales como fisioterapia y logopedia, lo que supone una carga adicional para ellas.

El 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta a unas 58.000 personas en España.

A pesar de los avances en tratamientos en los últimos 30 años, persisten desafíos en el acceso a la rehabilitación y la financiación de asociaciones de apoyo. Caridad Peregrín, presidenta de la Asociación Granadina de Esclerosis Múltiple, señala que el acceso a la rehabilitación pública es limitado. Las asociaciones tienen que recurrir a fondos propios para ofrecer servicios esenciales como fisioterapia y logopedia, lo que supone una carga adicional para ellas.

Las desigualdades en el acceso a tratamientos médicos son evidentes entre las diferentes regiones del país. Además, se enfrenta el reto del diagnóstico tardío, muchas veces debido a la falta de conocimientos sobre la enfermedad en la atención primaria. Estas dificultades impactan no solo a los pacientes, sino también a sus familias, que frecuentemente asumen roles de cuidado, generando una carga social y económica significativa.

El 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta a unas 58.000 personas en España.

A pesar de los avances en tratamientos en los últimos 30 años, persisten desafíos en el acceso a la rehabilitación y la financiación de asociaciones de apoyo. Caridad Peregrín, presidenta de la Asociación Granadina de Esclerosis Múltiple, señala que el acceso a la rehabilitación pública es limitado. Las asociaciones tienen que recurrir a fondos propios para ofrecer servicios esenciales como fisioterapia y logopedia, lo que supone una carga adicional para ellas.

Las desigualdades en el acceso a tratamientos médicos son evidentes entre las diferentes regiones del país. Además, se enfrenta el reto del diagnóstico tardío, muchas veces debido a la falta de conocimientos sobre la enfermedad en la atención primaria. Estas dificultades impactan no solo a los pacientes, sino también a sus familias, que frecuentemente asumen roles de cuidado, generando una carga social y económica significativa.

La situación exige un mayor apoyo administrativo y la simplificación de trámites para acceder a la tarjeta de discapacidad, lo que ayudaría a los pacientes a trabajar en condiciones de igualdad. Iniciativas como ‘CaminEMos por la esclerosis múltiple’ son fundamentales para generar conciencia y solidaridad, no solo en España, sino con los millones de afectados en todo el mundo.